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鹽酸羥胺
2020-05-25 09:57:03
  【概要描述】
  

  鹽酸羥胺主要用作還原劑和顯像劑,有機合成中用于制備肟,也用作合成抗癌藥(羥基脲)、磺胺藥(新諾明)和農(nóng)藥(滅多威)的原料。

  中文名

  鹽酸羥胺

  外文名

  Hydroxylamine hydrochloride

  分子結(jié)構(gòu)

  HO-NH2·HCl

  分子式

  HONH3Cl;NH2OH·HCl;H3NO·HCl

  1基本信息

  中文名稱:鹽酸羥胺

  中文別名:鹽酸胲;羥基氯化胺;氯化羥胺;羥基氯化銨;氫氯羥胺;羥胺酸;羥胺鹽酸

  英文名稱:Hydroxylamine hydrochloride

  Hydroxylammonium chloride

  Oxammonium hydrochloride

  分子量:69.49

  CAS號:5470-11-1

  2理化性質(zhì)

  無色結(jié)晶,易潮解,

  密度:1.67。

  熔點:152℃(分解)。溶于水,乙醇、甘油,不溶于乙醚。無色單斜晶系結(jié)晶體。密度1.67g/cm3(17℃)。

  溶于熱水、醇、丙三醇,不溶于醚。吸濕性強,受潮高于151℃則分解。

  毒性:本品有毒,對皮膚有刺激性。半數(shù)致死量(小鼠經(jīng)口)408mg/kg。有腐蝕性。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉,防止跑、冒、滴、漏,操作人員應(yīng)穿戴防護用具。濺及皮膚時,可用大量水沖洗。

  3用途

  本品主要用作還原劑和顯像劑,有機合成中用于制備肟,也用作合成抗癌藥(羥基脲)、磺胺藥(新諾明)和農(nóng)藥(滅多威)的原料。電分析中用作去極劑,在合成橡膠工業(yè)中用作不著色的短期中止劑等。制藥工業(yè)用作新諾明中間體。合成染料工業(yè)用作靛紅中間體制備。油脂工業(yè)用作脂肪酸和肥皂的防老劑、抗氧劑。分析化學(xué)上用作分析甲醛、糠醛、樟腦和葡萄糖的還原劑。電化學(xué)分析中的去極劑。也用于鋼鐵中鎂成分的測定,磺酸、脂肪酸的微量分析,醛和酮的檢驗及分析中用作去極劑等。另外,還用于彩色影片的洗印等。

  指標名稱規(guī)格1規(guī)格2規(guī)格3

  外觀白色結(jié)晶白色結(jié)晶白色結(jié)晶

  含量%≥98.0 99.0 99.0

  水份%≤0.5 0.4 0.3

  硫酸鹽%≤0 0.02 0.002

  鐵%≤---0.0005 0.0003

  4典型應(yīng)用

  用作黏度調(diào)節(jié)劑,在濃縮天然膠乳中加入干膠量0.15%的鹽酸羥胺,能堵塞橡膠分子中的醛基.,使之不再與其他橡膠分子的醛基發(fā)生縮合反應(yīng),可避免交聯(lián)導(dǎo)致門尼黏度增大的問題產(chǎn)生,獲得恒定黏度的膠乳。也用作合成橡膠的短期終止劑。

  5性質(zhì)與穩(wěn)定性

  1.吸濕性強,受潮高于151℃則分解。在17℃時,100g水中可溶解83.8g

  2.本品劇毒,對皮膚有刺激性。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉,防止跑、冒、滴、漏,操作人員應(yīng)穿戴防護用具。濺及皮膚時,可用大量水沖洗

  6貯存方法

  1.應(yīng)貯存在陰涼、通風(fēng)、干燥的庫房內(nèi)。

  2.本品采用內(nèi)層襯塑料袋,中層襯紙袋,外層用聚乙烯的編織袋,再用木桶或紙桶包裝,每袋25kg。本品易吸潮,加熱時可深度分解,故需密封存放于干燥處,防潮、防熱。按有毒物品規(guī)定貯運。

  7合成方法

  1.亞硝酸鈉合成法(肟化法)將水加入反應(yīng)釜,攪拌下加入亞硝酸鈉,分次加入焦亞硫酸鈉,然后用硫酸酸化。將酸化后的物料送入水解釜,加入丙酮,再用液堿中和,將中和液蒸餾,得丙酮肟。將丙酮肟和鹽酸加入成鹽釜中反應(yīng),生成鹽酸羥胺和丙酮。丙酮回收使用;鹽酸羥胺經(jīng)濃縮、冷卻結(jié)晶、離心分離、干燥,即得成品。原料消耗定額:亞硝酸鈉(95%)1970kg/t、焦亞硫酸鈉(以SO2計64%)5418kg/t、丙酮(98%)1175kg/t。2.硝基甲烷法硝基甲烷與鹽酸、水作用以制得鹽酸羥胺。按HGB3044-76,鹽酸羥胺產(chǎn)品為白色結(jié)晶,二級品含量≥98.5,三級品含量≥97%。原料消耗定額:硝基甲烷1200kg/t、鹽酸(30%)1500kg/t

  2.或者由硝基甲烷與鹽酸、水作用以制得鹽酸羥胺

  3.亞硝酸鈉加水溶解,降溫至0℃,加入亞硫酸氫鈉和35%~40%的稀硫酸使溶液ph=2,加丙酮溫度升至35℃時,停止攪拌,溫升至70℃保溫3h,降溫至30℃,加氫氧化鈉溶液至ph值7~8。加熱將丙酮肟蒸出,加入鹽酸,維持溫度55~60℃,保溫12h,然后進行濃縮。稍冷后脫色,過濾,再濃縮、冷卻、結(jié)晶,則得成品。精制可采取乙醇浸泡或水重結(jié)晶。
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